Die Kawasaki Disease Foundation (KDF) gibt regelmäßig Einblicke in ihre wegweisende Arbeit, von der Förderung junger Stimmen bis hin zu bahnbrechenden Konferenzen und der Sensibilisierung der Öffentlichkeit. Aktuelle Neuigkeiten beleuchten die vielfältigen Bemühungen der KDF, das Leben von Kindern, die von der Kawasaki-Krankheit betroffen sind, zu verbessern und das Verständnis dieser seltenen, aber ernsten Erkrankung zu fördern. Im Mittelpunkt stehen dabei die Jugend, die Forschung und das Engagement der Gemeinschaft.
“Heart to Heart”: Der erste Podcast von KDF-Jugendlichen
Mit Stolz präsentiert die KDF ihren allerersten Podcast, “Heart to Heart”, ins Leben gerufen von den engagierten KDF Youth-Praktikanten. In der ersten Episode teilen die jungen Gastgeber ihre persönlichen Erfahrungen mit der Kawasaki-Krankheit. Sie sprechen offen über ihre Diagnosen, die Herausforderungen, denen sie sich stellen mussten, und ihre Motivation, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und die KD-Gemeinschaft zu unterstützen. Diese kraftvolle Einführung läutet eine Podcast-Reihe ein, die sich dem Erzählen von Geschichten, dem Aufbau von Verbindungen und der Stärkung der Stimmen junger Menschen im KD-Umfeld widmet. Die erste Episode kann direkt angesehen oder auf YouTube verfolgt werden. Ein “Like”, ein Kommentar und das Teilen des Podcasts sind eine wertvolle Unterstützung für die jungen Talente.
KDF Youth Podcast
Kawasaki-Krankheit im Wandel der Zeit: Wichtige Erkenntnisse der Mount Sinai Konferenz 2025
Die jährliche Konferenz zur Kawasaki-Krankheit am Mount Sinai im Jahr 2025 brachte führende Kliniker und Forscher zusammen, um die Auswirkungen der Kawasaki-Krankheit über die gesamte Lebensspanne von Patienten zu untersuchen. Unter dem Motto „Across the Ages“ (Über die Lebensalter hinweg) lag der Fokus auf der langfristigen Herzgesundheit, aktuellen Forschungsergebnissen und der Bedeutung, wie Familien in jeder Phase der Reise ihres Kindes informiert und gestärkt werden können.
Kernerkenntnisse für Familien:
- Früherkennung ist entscheidend: Experten betonten, dass die schnelle Erkennung der Kawasaki-Krankheit, insbesondere bei sehr kleinen Kindern, unerlässlich ist. Eine umgehende Behandlung reduziert das Risiko langfristiger Herzkomplikationen erheblich.
- Lebenslange Aufmerksamkeit für die Herzgesundheit: Auch nach der Genesung ist eine kontinuierliche Überwachung der Herzgesundheit von großer Bedeutung. Viele Kinder, die die Krankheit durchgemacht haben, benötigen weiterhin Aufmerksamkeit, um langfristige Folgen zu vermeiden.
Mount Sinai Konferenz
KDF Parent Symposium 2025: Bildung, Forschung und Gemeinschaft
Das KDF Parent Symposium 2025 bot eine Plattform für führende Kliniker, Forscher und Familien, um sich zu bilden, über Forschungsergebnisse auszutauschen und die Gemeinschaft zu stärken. Auf dem Programm standen neue Entwicklungen im Bereich der künstlichen Intelligenz, innovative Erkenntnisse zur Diagnose und Behandlung, Forschungsergebnisse zu vulnerablen Patientengruppen sowie die Langzeitversorgung von Erwachsenen, die als Kinder an KD erkrankt waren. Zwei von Experten geleitete Frage-und-Antwort-Runden und eine besondere Feier zum 25-jährigen Jubiläum der KDF mit Gründer Greg Chin rundeten die Veranstaltung ab. Die gesamte Veranstaltung kann online angesehen werden.
KDF Parent Symposium
Kawasaki Disease Awareness Day am 26. Januar 2025: “Lights On, Hearts Strong”
Im Januar vereint sich die Gemeinschaft, um die unglaubliche Stärke, den Mut und die Widerstandsfähigkeit von Kindern, die von der Kawasaki-Krankheit betroffen sind, zu ehren. Die Kampagne “Lights On, Hearts Strong” ist mehr als nur ein Slogan; sie ist eine kraftvolle Bewegung, die darauf abzielt, die Herausforderungen der Kawasaki-Krankheit ins Rampenlicht zu rücken, das Bewusstsein zu schärfen und den unerschütterlichen Geist der KD-Kinder und ihrer Familien zu feiern. Machen Sie mit und leisten Sie Ihren Beitrag zur Verbesserung der Situation! Mehr erfahren >>
Kawasaki Disease Awareness Day
Dr. Tomisaku Kawasaki Memorial Scholarship
Das von der KD Foundation gestiftete Stipendium ehrt die Beiträge von Dr. Kawasaki zur pädiatrischen Medizin. Ab dem 26. Januar 2025 wird das Stipendium für das Schuljahr 2025-2026 wieder ausgeschrieben. Alle antragsberechtigten Kandidaten werden ermutigt, sich zu bewerben, sobald das Stipendium verfügbar ist. MEHR ERFAHREN >>
Studienteilnahme gesucht: Langzeitfolgen der Kawasaki-Krankheit
Das Kawasaki Disease Research Team der UC San Diego sucht Teilnehmer über 18 Jahren ohne Vorgeschichte von KD für eine Kontrollgruppe zur Untersuchung der Langzeitfolgen der Krankheit. Interessierte können sich per E-Mail anmelden und einen Fragebogen ausfüllen, mit der Option einer Blutentnahme. Ihre Teilnahme kann den Forschern helfen, die KD besser zu verstehen. An der Studie teilnehmen
Die Bemühungen der KDF, das Bewusstsein zu schärfen, die Forschung voranzutreiben und eine unterstützende Gemeinschaft aufzubauen, sind von unschätzbarem Wert für Familien, die mit der Kawasaki-Krankheit konfrontiert sind. Durch Podcasts, Konferenzen, Aufklärungskampagnen und Forschungsprojekte leistet die Stiftung einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität und der Behandlungsergebnisse für betroffene Kinder weltweit.