Die Entwicklung neuer Medikamente gegen Krebs ist ein komplexer und langwieriger Prozess, der höchste wissenschaftliche Expertise und modernste Technologien erfordert. LIDE Biotech, ein Unternehmen, das von Wissenschaftlern für Wissenschaftler gegründet wurde, hat sich dieser Herausforderung verschrieben und bietet innovative Lösungen, die den anspruchsvollen Anforderungen der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung (F&E) gerecht werden. Mit einem klaren Fokus auf Effizienz, Zuverlässigkeit und Schnelligkeit liefert LIDE Biotech Ergebnisse, die den Weg für die nächste Generation von Krebstherapien ebnen.
LIDE Biotech zeichnet sich durch die kontinuierliche Weiterentwicklung und Anwendung wissenschaftlicher Durchbrüche aus. Das Unternehmen kombiniert bewährte, traditionelle Methoden mit einzigartigen, LIDE-eigenen Techniken. Dieser Ansatz stellt sicher, dass nicht nur qualitativ hochwertige wissenschaftliche Daten generiert werden, sondern auch die Zeit und das Budget der Kunden optimal genutzt werden. Jede Studie kann einzeln gebucht oder als Teil eines umfassenden präklinischen Programms im Rahmen der IND-Zulassung (Investigational New Drug) durchgeführt werden. Jedes Projekt beginnt mit einem kostenlosen Beratungsgespräch mit dem wissenschaftlichen Team von LIDE, um sicherzustellen, dass die individuellen Studienanforderungen präzise abgedeckt werden.
Mit über zwölf Jahren Erfahrung speziell im präklinischen Bereich und einem Team aus erfahrenen promovierten Wissenschaftlern, Labortechnikern und Bioinformatikern, können sich Kunden darauf verlassen, dass LIDE Biotech ihre Studien vom Design bis zur Ausführung kompetent betreut.
MiniPDX®: Lebendige 3D-Organoide für schnelle Ergebnisse
Die proprietären Tests MiniPDX® und IO-FIVE von LIDE Biotech liefern schnelle und aussagekräftige In-vivo-Daten, die für kritische Go/No-Go-Entscheidungen in der Medikamentenentwicklung unerlässlich sind.
- Ergebnisse innerhalb von 7-14 Tagen: Beschleunigt den Entscheidungsprozess erheblich.
- Breitere Anwendbarkeit: Unterstützt eine größere Bandbreite an Medikamenten und Dosierungsprotokollen im Vergleich zu In-vitro-Methoden.
- Kosteneffizient: Bietet eine kostengünstigere Alternative zu traditionellen PDX-Modellen.
- Hohe klinische Korrelation: Zeigt eine Korrelation von 82% mit klinischen Ergebnissen, was die Vorhersagekraft unterstreicht.
Mehr über MiniPDX® erfahren Sie hier: MiniPDX®: An In-Vivo 3D Organoid That Gets Results in 7 Days.
2000 Patient Derived Xenograft (PDX) Modelle
Die branchenführende PDX-Bibliothek von LIDE Biotech bietet Kunden Zugang zu einzigartigen, patientenkonformer, hoch charakterisierter und wenig passagierter Tumormodelle. Diese Modelle sind entscheidend für die präklinische Forschung, um die Wirksamkeit von Krebstherapien unter realistischen Bedingungen zu testen.
- 50 onkologische Indikationen abgedeckt: Bietet eine breite Palette für die Forschung in verschiedenen Krebsarten.
- Weltweit größte Biobank vorbehandelter Modelle: Ermöglicht die Untersuchung von Therapieresistenz und die Entwicklung neuer Behandlungsstrategien.
- 900 Modelle mit vollständiger Behandlungsgeschichte: Bietet detaillierte Einblicke in den Krankheitsverlauf und das Ansprechen auf Therapien.
- Reich an Varianten: Natürliche Resistenzmechanismen und seltene Mutationen sind in diesen Modellen vorhanden, was sie besonders wertvoll für die Wirkstoffforschung macht.
Erfahren Sie mehr über die umfangreiche PDX-Modellbibliothek: 2000 Patient Derived Xenograft (PDX) Models.
Conditionally Reprogrammed (CR) Zelllinien
CR-Zelllinien stellen einen signifikant besseren Ausgangspunkt für Wirkstoff-Screenings und Wirksamkeitsstudien dar als herkömmliche kommerzielle Zelllinien. Sie bewahren die Heterogenität des ursprünglichen Tumors und liefern dadurch zuverlässigere Ergebnisse.
- Bewahrt die Heterogenität des Originalkrebs: Spiegelt die Komplexität von Patiententumoren besser wider.
- Zuverlässigere Ergebnisse: Bietet präzisere und relevantere Daten im Vergleich zu kommerziellen Zelllinien.
- Viele mit passenden PDX-Modellen: Ermöglicht die Verknüpfung von In-vitro- und In-vivo-Daten für eine umfassendere Analyse.
Diese fortschrittlichen Zelllinien sind ein wichtiger Schritt für eine präzisere Medikamentenentwicklung.
Cell Line Derived Xenograft (CDX) Modelle
CDX-Modelle sind eine etablierte und weit verbreitete In-vivo-Option für die präklinische Testung der Arzneimittelwirksamkeit. LIDE Biotech verfügt über eine wachsende Bank von CDX-Modellen, die für Kundenanwendungen bereitstehen.
- 50 sofort einsatzbereite Modelle: Bietet eine schnelle Verfügbarkeit für Forschungsinitiativen.
- Neue Modelle: Etablierung neuer Modelle zu minimalen Kundenkosten.
- Kosteneffizient und schnelle Bearbeitungszeit: Optimiert den Forschungsablauf und das Budget.
Erfahren Sie mehr über CDX-Modelle: Cell Line Derived Xenograft (CDX) Models.
Immuno-Onkologie-Plattformen für Immuntherapien
LIDE Biotech bietet eine Komplettlösung mit verschiedenen Plattformen im Bereich der Immuno-Onkologie, um die Biologika-Forschung und -Entwicklung für effektivere Immuntherapien umfassend zu unterstützen.
- Maus- und humanisierte syngene Modelle: Für Proof-of-Concept-Studien.
- Donor-selektierte klassische PBMC-humanisierte Modelle: Bieten eine präzise Nachbildung der menschlichen Immunantwort.
- Neuartiges HuPBMC/Krebs-Ko-Inokulationsmodell: Ermöglicht die Untersuchung der Tumormikroumgebung und Immuninteraktionen.
- Effektor-engineered T/NK-Zellen, CAR-T, ADC und onkolytische Viren: Unterstützung für modernste Therapieansätze.
Entdecken Sie die Möglichkeiten der Immuno-Onkologie bei LIDE: Immuno Oncology Platform.
Fortgeschrittene OMICs und Bioanalytik
Das In-house Bioanalytik-Team von LIDE Biotech bietet einen nahtlosen Übergang von Laborstudien zur Datenanalyse. Es wird ein Multi-Omics-Ansatz verfolgt, der Standard-Genomanalysen mit fortschrittlicher Transkriptomik und Einzelmolekül-Proteomik kombiniert.
- WES | RNAseq | Proteomik: Umfassende genomische, transkriptomische und proteomische Analysen.
- Flow Cytometry | IMC (Imaging Mass Cytometry): Detaillierte Zellanalyse und räumliche Biomarker-Identifizierung.
- Biomarker-Identifizierung: Aufdeckung wichtiger Moleküle, die für die Krankheitsdiagnose und -therapie relevant sind.
Diese fortschrittlichen analytischen Kapazitäten sind entscheidend für das Verständnis komplexer biologischer Prozesse und die Identifizierung von Wirkstoffzielen. Eine fundierte digitale Bildung für alle im Bereich der Biotechnologie ist entscheidend, um die neuesten Fortschritte in der Krebsforschung zu verstehen und voranzutreiben.
LIDE Biotech steht an der Spitze der Innovation in der präklinischen Forschung und unterstützt aktiv die Entwicklung lebensrettender Therapien durch wissenschaftliche Exzellenz und kundenorientierte Lösungen.